Lääketieteellisten painettujen piirilevyjen ja tavallisten painettujen piirilevyjen keskeinen ero on lääketieteellisten skenaarioiden "nolla vikasietoisuus, elintason turvallisuus" -vaatimusten ja tavallisten skenaarioiden "perussuorituskykyprioriteetti" -vaatimusten välinen ristiriita. Näiden kahden välillä on merkittäviä eroja viidessä ulottuvuudessa:
Sopeutumiserot käyttöympäristössä
Lääketieteellinen PCB: Sen on kestettävä korkea kosteus, toistuva desinfiointireagenssien aiheuttama korroosio, sopeuduttava laajaan lämpötila-alueeseen -40 astetta ~ 120 astetta ja sillä on oltava vahva tärinänestokyky välttääkseen löysät juotosliitokset ja eristysvauriot leikkaussaleissa ja liikkuvissa lääketieteellisissä skenaarioissa.
Tavallinen piirilevy: Soveltuu vain vakaisiin ympäristöihin huoneenlämpötilassa ja staattisissa olosuhteissa ilman lisävaatimuksia kosteudenkestävyydelle, korroosionkestävyydelle ja tärinänkestävyydelle. Ympäristön sietokynnys on matala.
Materiaalivalintastandardien erot
Lääketieteellinen PCB: Substraatti ja juotosmaskin muste noudattavat koko prosessin ajan lääketieteellisen luokan myrkytöntä -standardia käyttämällä halogeenittomia- korkean TG:n (suurempi tai yhtä suuri kuin 170 astetta) substraatteja. Joidenkin ihmiskehon kanssa kosketuksiin joutuvien tuotteiden on täytettävä ISO 10993 bioyhteensopivuusvaatimukset haitallisten aineiden vapautumisen estämiseksi.
Tavallinen PCB: Kustannustehokkuuden{0}}ytimenä, valitaan perinteinen fr4-substraatti, jonka on täytettävä vain RoHS-ympäristöstandardit, eikä sen tarvitse täyttää lääketieteellisen luokan ei--myrkyllisiä ja pitkäaikaisia ikääntymisen kestävyysvaatimuksia-.
Erot laadunvalvontajärjestelmissä
Lääketieteellinen PCB: Noudata korkeinta IPC Class 3 -standardia kriittisten prosessien 100 % täydellisellä tarkastuksella. Valmiille tuotteille on suoritettava 48 tunnin huoneenlämpöinen vanheneminen ja koko verkon peittotesti. Jokainen erä täydellistä prosessidataa voidaan jäljittää nollatoleranssilla pienten vikojen suhteen.
Tavallinen PCB: Näytteenottotestaus suoritetaan vain ydinsuorituskykyä varten, mikä sallii tietyn osan pienistä vioista, ilman pakollisia vanhenemisvaatimuksia ja koko ketjun jäljitettävyysvaatimuksia ja kevennettyjen kontrollikynnysten kanssa.
Sähkö- ja luotettavuuserot
Lääketieteellinen PCB: Impedanssin toleranssia valvotaan tiukasti ± 5 %:n sisällä, ja yksittäisen pisteen viat vältetään paksunnetun kuparikalvon ja redundantin johdotuksen ansiosta, mikä varmistaa elinikäisen signaalin haun ja lääketieteellisten kuvien lähetyksen tarkkuuden ja eliminoi signaalin vääristymät.
Tavallinen piirilevy: Impedanssitoleranssi on yleensä lievennetty ± 10 %:iin ilman vikaredundanssin suunnitteluvaatimuksia. Pienet signaalin vaihtelut tai lyhytaikainen -suorituskyvyn heikkeneminen ovat hyväksyttäviä kulutuselektroniikkaskenaarioissa.
Erot toimialan vaatimustenmukaisuusvaatimuksissa
Lääketieteellinen PCB: Valmistusyritysten on läpäistävä ISO13485 lääkinnällisten laitteiden laatujärjestelmän sertifiointi, ja tuotteiden on myös läpäistävä FDA, CEMDD ja muut lääketieteelliset yksinomaiset sertifikaatit koko koneen kanssa. Täydelliset tuotantotietueet on arkistoitava-pitkäaikaista käyttöä varten.
Tavallinen piirilevy: Sen on täytettävä vain yleisen elektroniikkateollisuuden perusvaatimustenmukaisuusstandardit, ilman lääketieteellisiä yksinoikeudellisia pätevyyksiä ja tiukkoja sertifiointiprosesseja, ja alhainen vaatimustenmukaisuuskynnys.