Lääketieteellisen HDI-PCB-näytteenoton keskeiset vaatimustenmukaisuusvaatimukset
Perusvaatimustenmukaisuuskynnys: On täytettävä ISO 13485 lääkinnällisten laitteiden laadunhallintajärjestelmän vaatimukset ja täytettävä myös IEC 60601 sähköturvallisuusstandardit.
Ydinprosessin kovan osoittimet: linjan vähimmäisleveys ja etäisyys Suurempi tai yhtä suuri kuin 0,05 mm, umpireiän halkaisija suurempi tai yhtä suuri kuin 0,1 mm, reiän renkaan leveys suurempi tai yhtä suuri kuin 0,08 mm, pienin eristysetäisyys Suurin tai yhtä suuri kuin 0,15 mm.
Impedanssin ohjausstandardi: yksipäinen 50 Ω, ero 100 Ω, tiukka toleranssisäädöllä ± 5 %:n sisällä, paljon korkeampi kuin ± 10 %:n vaatimus tavallisille kuluttajalaatuisille HDI-korteille.
Luotettavuustestausvaatimukset: 500 kylmä- ja kuumasykliä -40 asteessa ~ 125 asteessa ilman delaminaatiota ja levyn räjähdystä, eristysvastus Suurempi tai yhtä suuri kuin 100M Ω, läpäisee HI-POT-korkeajännitetestin.
Valinta valtavirran lääketieteellisen HDI-näytteenottoprosessin
Ensimmäisen asteen HDI (1+N+1): Se on kannettavien monitorien ja dynaamisten elektrokardiografien yleisin ratkaisu, jonka johdotustiheys on kasvanut 60 % tavallisiin läpireikälevyihin verrattuna ja signaalitie on lyhennetty 30 %.
Toisen asteen HDI: Soveltuu kädessä pidettäville ultraäänilaitteille ja lääketieteellisille kuvantamislaitteille, joiden viivanleveys ja -väli on enintään 3/4 mil ja levyn kokonaispaksuus, jota voidaan säätää 1,03 mm:n sisällä.
Lääketieteellisen luokan pehmeä kova yhdistelmä HDI: yhteensopiva endoskooppien ja implantoitavien antureiden kanssa, taivutusvastus on suurempi tai yhtä suuri kuin 100 000 kertaa, ja substraatti täyttää ISO 10993 bioyhteensopivuusstandardin.
Pintakäsittelyn optimointi: Aseta etusijalle upotuskultateknologian käyttö, jolla on vahva hapettumisenkestävyys ja hitsauskestävyys ja joka soveltuu lääketieteellisten laitteiden pitkäaikaisiin vakaisiin toimintaskenaarioihin.